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Trattamento sintomatico per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.

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DENOMINAZIONE:
LENIL ANTIPRURITO 2% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antistaminici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,26 g pari a promet azina 2,0 g.

ECCIPIENTI:
Vaselina bianca, alcol cetostearilico, alcol cetostearilico etossilato , acidi grassi idrogenati, sodio laurilsolfato, metile paraidrossibenz oato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossie tanolo, propilenglicole, dimeticone, sodio deidroacetato, isopropil mi ristato, bronopol, EDTA bisodico, PEG-20 monostearato, BHA, BHT, glico le esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palm itato, fragranza, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati, o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chi mico; eczemi; lesioni secernenti.
Controindicato nei bambini di eta' i nferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:
Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata.
Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:
Conservare in recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.

AVVERTENZE:
L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia.
Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea .
Dal momento che l'applicazione di Lenil antiprurito puo' ritardare i l processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e' in atto ta le fenomeno.
Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed ev itare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata.
Qualora si manifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il t rattamento deve essere sospeso.
Contiene bronopol e alcol cetostearili co: possono causare reazioni cutanee locali (es.
dermatite da contatto ); BHA e BHT: possono causare reazioni cutanee locali (es.
dermatite d a contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose; paraidrossibenzoa ti: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); glicole pro pilenico: puo' causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.

EFFETTI INDESIDERATI:
Puo' causare reazioni allergiche.
L'uso di prometazina e' stato associ ato a reazioni di fotosensibilita'.
L'applicazione abbondante di medic inale su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza.
Segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico.

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