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Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa, stati di fragilita' capillare, traumatologia minore, ematomi, il medicinale e' indicato negli adulti.

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DENOMINAZIONE:
HEMOVASAL 1 % CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Terapia antivaricosa.

PRINCIPI ATTIVI:
Eparansolfato sale sodico.

ECCIPIENTI:
Glicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilic o, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E21 8), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurat a.

INDICAZIONI:
Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare; traumatologia minore; ematomi; il medicinale e' indicato negli adulti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; il prodotto va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.

POSOLOGIA:
Posologia: 2-3 applicazioni al giorno.
Modo di somministrazione: ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interes sata dalla patologia.
Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponi bili.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso, e' necessario in terrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche.
Il pr odotto contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni aller giche (anche ritardate).
Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto ).
Non somministrare in eta' pediatrica.

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri farmaci.
Sono stati effettuati stu di d'interazione solo negli adulti.

EFFETTI INDESIDERATI:
E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente corr elata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della tera pia.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicina le.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto del medicinale sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo svilupp o peri- e post-natale del feto.
La prudenza consiglia comunque di somm inistrare il farmaco durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessita'.

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