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Ananase 40mg Bromelina serve per i processi endemigi di natura flogistica in campo medico e chirurgico.

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Spedizioni con corriere espresso in Italia e in Europa.

 

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DENOMINAZIONE:
ANANASE 40 MG COMPRESSE RIVESTITE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri farmaci per le patologie muscolo-scheletriche, enzimi.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa rivestita di questo farmaco contiene: bromelina 40 mg ( pari a 40 U.P.F.U.).

ECCIPIENTI:
Calcio fosfato bibasico anidro, lattosio monoidrato, calcio fosfato bi basico biidrato, macrogol 4000, amido di mais, silice colloidale, talc o, magnesio stearato, acido stearico, eudragit L30 D-55, trietilcitrat o, simeticone, gelatina, saccarosio, cere in polvere, opalux AS-23014 (saccarosio, giallo di chinolina, biossido di titanio, giallo arancio s, polivinilpirrolidone, benzoato di sodio).

INDICAZIONI:
Processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Il prodotto e' controindicato nei malati con emofilia e con diates i emorragiche come nel caso di epato e nefropatie gravi; ulcera peptic a.
Per la presenza di lattosio tra gli eccipienti di questo medicinale i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al gala ttosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-g alattosio, non devono assumere questo medicinale.
Per la presenza di s accarosio tra gli eccipienti di questo farmaco i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbiment o di glucosio/galattosio o da insufficienza di sucrasi-isolattasi, non devono assumere questo medicinale.

POSOLOGIA:
Adulti: la posologia ottimale di attacco e' di 1 compressa rivestita, quattro volte al di'.
1 compressa rivestita 2-3 volte al di' come tera pia di mantenimento.
Le compresse rivestite devono essere deglutite in tere, possibilmente a stomaco vuoto.
Bambini: l'esperienza sull'uso di questo farmaco nei bambini e' limitata; fino a quando non saranno acq uisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, l'uso del medici nale e' da riservare a soggetti adulti.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
Nelle donne in stato di gravidanza e nell'infanzia usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico.
L'esperi enza sull'uso di questo medicinale nei bambini e' limitata; fino a qua ndo non saranno acquisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficaci a, l'uso del medicinale e' da riservare a soggetti adulti.
Si consigli a di controllare gli indici della coagulazione nei pazienti con emofil ia e con diatesi emorragica.
La bromelina va utilizzata con particolar e cautela nei pazienti affetti da grave epatopatia o insufficienza ren ale.
L'eventuale comparsa di manifestazioni di ipersensibilita' di var io tipo e sede suggerisce l'interruzione del trattamento e l'istituzio ne di una terapia idonea.
I pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienz a di sucrasi-isomatasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI:
L'associazione di questo farmaco agli anticoagulanti ne richiede spess o un adeguato aggiustamento della posologia.

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati segnalati casi di nausea, vomito, diarrea e, raramente, cas i di menorragia e metrorragia.
Occasionalmente possono verificarsi sit uazioni allergiche cutanee, eritema, prurito e in rari casi attacchi d 'asma.
Patologie gastrointestinali.
Comuni da >=1/100 a <=1/10: nausea , vomito, diarrea.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Rari da >= 1/10,000 a <= 1/1,000: attacco asmatico.
Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.
Rari da >= 1/10,000 a <= 1/1,000: reazi one cutanea allergica, eritema, prurito.
Patologie dell'apparato ripro duttivo e della mammella.
Rari da >= 1/10,000 a <= 1/1,000: menorragia , metrorragia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco-Sito web: http://www.agen ziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Per la bromelina non sono disponibili dati clinici relativi a gravidan ze esposte.
Gli studi su animali (ratti e conigli) non hanno evidenzia to effetti embriotossici o teratogeni.
Pertanto, questo medicinle va s omministrato in gravidanza e durante l'allattamento solo in caso di ef fettiva necessita' e sotto diretto controllo medico.

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