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Gaviscon Sospensione Orale 500+267mg/10ml 24 Bustine Aroma Menta
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Gaviscon Sospensione Orale 500+267mg/10ml 24 Bustine Aroma Menta

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Gaviscon Sospensione Orale viene usato per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.

Quantità
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DENOMINAZIONE:
GAVISCON

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.

PRINCIPI ATTIVI:
Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/ 10ml sospensione orale aroma menta.
10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbo nato 267 mg.


ECCIPIENTI:
Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).

POSOLOGIA:
Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).
Posologia.
Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi.
2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi.
Modo di somministrazione: per som ministrazione orale.
Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).
Successivamente si pu o' bere un po' d'acqua.
Sospensione orale.
Posologia.
Adulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Modo di somministrazione: per somministrazione orale.
Agit are la sospensione prima dell'uso.
Polvere orale.
Posologia.
Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 bustine monodose dopo i pasti e al momen to di coricarsi.
Modo di somministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.
Popolazioni speciali.
Anziani: non e' necessario m odificare le dosi per questa fascia d'eta'.
Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri ele ttrolitici potenzialmente severi.

CONSERVAZIONE:
Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C.
Conservare nella confezione origina le.
Non refrigerare.
Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Conservare nella confez ione originale.
Non refrigerare.
Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
Conservare nella c onfezione originale.
Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Conservare nella confezione originale.
Polvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.
Conservare nella confezione originale.

AVVERTENZE:
Non usare per trattamenti prolungati.
Negli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo de l medico.
Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il me dicinale deve essere utilizzato con cautela poiche' il supplemento sal ino esogeno fornito dagli antiacidi puo' causare squilibri elettroliti ci potenzialmente gravi.
Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 12 3 mg (5,3 mmol) di sodio.
Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.
Ogni dose da 10 ml di sospensione contie ne 141 mg (6,2 mmol) di sodio.
Ogni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.
Cio' deve esse re tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insuffic ienza cardiaca congestizia e compromissione renale.
Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.
Ogni c ompressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbo nato.
Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.
Ogni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 2 67 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.
Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcin osi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.
Le compresse e la pol vere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve p ertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.
La sosp ensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzo ato che possono provocare reazioni allergiche.
Generalmente si verific ano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reaz ioni immediate con orticaria e broncospasmo.
Durata del trattamento: s e i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve e ssere rivalutato.

INTERAZIONI:
E' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo farmaco e quella di altri farmaci, specialmente tetra cicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.

EFFETTI INDESIDERATI:
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo medicinal e, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.
E ssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1 /100 a <= 1/10), non comune (>= 1/1.000 a <= 1/100), raro (>= 1/10.000 a 1/1.000), molto raro (<= 1/10.000)).
Disturbi del sistema immunitar io.
Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.
Reazioni di ip ersensibilità (come orticaria).
Patologie respiratorie, toraciche e me diastiniche.
Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.
Patolo gie gastrointestinali.
Molto raro: flatulenza, nausea.
Patologie siste miche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Molto raro: edema.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziaf armaco.gov.it/it/responsabili .

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Usare in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo del me dico.

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